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在病原體感染過程中,通過檢測患者急性期血清中某病原體特異性IgM抗體分子,從而起到早期診斷之目的。通常有兩種ELISA設(shè)計方式用于檢測人IgM抗體,一種是人IgM間接ELISA(Fig.1),另外一種是人IgM捕獲ELISA(Fig.2)。本項目組可提供小鼠抗人IgM單克隆抗體,分別用于人IgM間接ELISA(命名為MAb0040、HRP0040)和人IgM捕獲ELISA(命名為MAb0035、MAb0038)。
Fig.1 人IgM間接ELISA模式圖.
Fig.2 人IgM捕獲ELISA模式圖.
該批單抗是用純化的人IgM抗體蛋白免疫小鼠制備的雜交瘤抗體。MAb0040重輕鏈同種型為γ2a/κ,MAb0035、MAb0038重輕鏈同種型分別為γ2b/κ和γ1/κ。該批單抗只與人IgM抗體重鏈μ結(jié)合,與人IgG、IgA、IgE無交叉,與人抗體輕鏈(κ、λ)無交叉(Fig.3)。
Fig.3 MAb0040、0038、0035與人IgG、IgA、IgE的交叉反應(yīng)性.
MAb0040在人IgM間接ELISA體系中作為酶標(biāo)二抗(Fig.1),該單抗顯示出背景低、信噪比高的優(yōu)勢(Tab.1),適合急性期傳染病患者的早期診斷。
Tab.1 人陰性血清在MAb0040介導(dǎo)的人IgM間接ELISA上的OD450nm讀值(以COVID-19為例),所有人血清1:100稀釋. PC:陽參;Blk:空白對照. Cutoff=0.258
MAb0035和MAb0038在人IgM捕獲ELISA體系中聯(lián)合使用作為捕獲抗體,能有效捕獲血清中IgM抗體分子,引起IgM抗體構(gòu)象改變,便于與抗原表位的結(jié)合(Tab.2)。
Tab.2 MAb0035、MAb0038單抗在人IgM捕獲ELISA體系中作為捕獲抗體的能力比較(以SFTSV為例).
小鼠抗人μ重鏈單克隆抗體(MAb0040、HRP0040、MAb0035、MAb0038)